桂枝茯苓胶囊为东汉张仲景《金匮要略》中古方桂

　　枝茯苓丸的改进剂型，由桂枝、茯苓、牧丹皮、白芍和桃仁组成，诸药合用，达活血化瘀、消肿散结之功[1]。其还可与米非司酮联合用于治疗子宫肌瘤等[2]，是治疗妇科疾病的首选良方。目前，现有的桂枝茯苓胶囊提取方法具有水提取时间长(4 h)、指标成分保留率低(约70%)、 蒸汽耗能大等缺点。近几年，国内开始研究应用闪式提取技术提取中药的指标成分，该技术利用闪式提取器设备中内刃高速转动，并与外刃发生切割的过程中产生强力涡流，从而产生剧烈搅拌作用使指标成分快速转移至溶剂中，最终达到分离指标成分的目的。与传统煎煮提取方法比较，闪式提取技术提取中药有效成分具有快速、高效、节能、热稳定[3]等优点。但目前报道的闪式提取技术研究的对象多为单一中药材，用于中药复方提取的研究文献报道较少[4。因此，笔者尝试利用闪式提取技术对中药复方桂枝茯苓胶囊的提取工艺进行改进，并期望为其他复方中药提供一项新的提取工艺技术。

　　1 材料

　　1.1 仪器与设备

　　JHBE-100闪式提取器;2695高效液相色谱(HPLC)仪;H1650-W台式高速离心机;AG-135电子分析天平。

　　1.2 药材、对照品与试剂

　　桂枝、茯苓、牡丹皮、白芍、桃仁饮片均购自江苏省

　　连云港市康缘医药商业有限公司(批号分别为：Y1607054、 Y1607047、Y160819、Y160805、Y1606045)，经连云港康济大药房连锁有限公司吴舟执业药师鉴定，符合2015年版《中国药典》(一部)标准，均为真品;芍药苷、没食子

　　酸、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷对照品(中国食品药品检定研究院，批号分别为：110736-201539、 110831- 201204、100419- 201302、B- 024120905、110786-

　　200503、110820-201506，纯度分别为：96.4%、89.9%、 100%、≥ 98%、≥ 98%、93.4%);三氟乙酸、乙腈、甲醇等为色谱纯;其余试剂均为分析纯。

　　2 方法与结果

　　2.1 苦杏仁苷的含量测定

　　2.1.1 色谱条件 按2015年版《中国药典》(一部)“ 桃

　　仁”项下苦杏仁苷含量测定方法[5]测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水(20∶80)为流动相，流速为1 mL/min，检测波长为218 nm，进样量为10 μL。取

　　“ 2.1.2”和“ 2.1.3”项下对照品和供试品溶液进样分析，理论板数按苦杏仁苷峰计，应不低于2500。

 

　　2.1.2 对照品溶液的制备 取苦杏仁苷对照品适量，精 密称定，加50%乙醇制成260μg/mL的对照品溶液。

　　2.1.3 供试品溶液的制备 精密吸取单因素考察中内刃转速第一次试验的提取液1 mL至10 mL量瓶中，加50%乙醇稀释至刻度，摇匀，离心(转速：16500r/min，半 径：90mm，下同)5min，取上清液，得供试品溶液。

　　2.1.4 线性关系考察 分别精密吸取上述对照品溶液1、2、4、6、8、10 mL置于10 mL量瓶中，加50%乙醇定容至刻度，摇匀，即得系列对照品溶液。分别进样10 μL， 以进样质量浓度为横坐标(x)、峰面积为纵坐标(y)绘制标准曲线，得回归方程为y=23.61x+19.64(r=0.999 5)。 结果表明，苦杏仁苷检测质量浓度线性范围为26.0～

　　260μg/mL。

　　2.2 没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷

　　的含量测定

　　2.2.1 色谱条件 参考文献[6]及前期试验确定的色谱

　　条件。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm × 4.6 mm，5 μm);以含

　　0.02%三氟乙酸的水溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，流速为1 mL/min，梯度洗脱(程序见表1);检测波长

　　为230 nm;进样量为10 μL。分别取“ 2.2.2”和“ 2.2.3”项下混合对照品和供试品溶液进样分析。各相邻峰间分离度均大于1.5，理论板数按芍药苷峰计，应不低于4000。

2 没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷

　　的高效液相色谱图

　　2.2.2 混合对照品溶液的制备 分别取没食子酸、芍药

　　苷 、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成质量浓度分别为101.5、260.6、30.7、 22.4、58.3μg/mL的混合对照品溶液，即得。

　　2.2.3 供试品溶液的制备 精密吸取单因素考察中内刃转速第一次试验的提取液1 mL至10 mL量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，离心5 min，取上清液，得供

　　试品溶液。

　　2.2.4 线性关系考察 分别精密吸取“ 2.2.2”项下混合对照品溶液1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL置于10mL量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得系列对照品溶液。按“ 2.2.1”项下色谱条件分别进样10 μL，以进样质量浓度为横坐标(x)、峰面积为纵坐标(y)绘制标准曲线，得没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷的回归方程分别为y=13.975x+1.323 2(r=0.999 9)、y=13.068x-5.531 4(r=0.999 9)、y=49.391x-3.286 9(r=1.000 0)、y=89.04x + 0.218 9(r=0.999 9)、y=51.09x + 5.323(r=1.000 0)。结果表明，没食子酸、芍药苷、苯甲

　　酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷的检测质量浓度线性范围分别为10.15～101.5、26.06～260.6、3.07～30.7、2.24～22.4、 5.83～58.3μg/mL，定量限分别为10.15、26.06、3.07、2.24、 5.83μg/mL。

　　2.2.5 精密度考察 精密吸取“ 2.2.2”项下混合对照品溶液 10 μL，连续进样6次。分别计算没食子酸、芍药苷 、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷峰面积的 RSD，结果 分别为1.01%、1.22%、1.05%、1.17%、1.08%(n=6)。

　　2.2.6 稳定性考察 取“ 2.2.3”项下供试品溶液，分别在室温下放置0、4、8、12、16、20、24 h后进样分析。分别计算没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷峰面积的 RSD，结果分别为1.12%、1.28%、1.20%、1.15%、 0.98%(n=7)。

　　2.2.7 重复性考察 取单因素考察中内刃转速第一次试验的提取液，按“ 2.2.3”项下方法制备成供试品溶液， 共6份，进样测定。分别计算没食子酸、芍药苷、苯甲酸、 肉桂酸、苯甲酰芍药苷峰面积的 RSD，结果分别为2.08%、1.95%、2.37%、1.93%、2.04%(n=6)。

　　2.2.8 准确度考察 量取已知含量的单因素考察中内刃转速第一次试验的提取液适量，加入定量的没食子酸、芍药苷 、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷对照品，按

　　“ 2.2.3”项下方法制备成供试品溶液，进样测定并计算。

　　结果，没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷

　　平均加样回收率分别为 99.31%、99.43%、100.03%、 99.42%、100.01%，RSD分别为 2.08%、1.98%、1.79%、 2.04%、2.07%(n=6)。

　　2.3 闪式提取工艺考察指标的确定

　　根据闪式提取器的提取原理[7]及桂枝茯苓胶囊产品

　　的性能特点，对其进行闪式提取工艺考察。所有试验药材均进行粗粉碎(16目，下同)，每份试验用药材粗粉为1.2 kg(1个处方量)，以水为提取溶剂，选择对闪式提取效果可能有影响的因素，如内刃转速、液固比、提取时间等进行考察。在单因素试验的基础上结合Box-Behnken 设计-响应面法进行优化，得到各自试验提取液。由于

　　桂枝茯苓胶囊药液中各指标成分[8-9]含量不同，其中芍药苷、苦杏仁苷含量较高，故各给予二者30%的权重比例; 而没食子酸、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷含量相对较低，故各给予10%的权重比例。权重共计100%。分别测定各指标成分含量并计算其转移率[转移率(%)=药液中指标成分总量/药材中指标成分总量×100%]。

　　按权重对各指标成分转移率进行综合评价，以综合

　　评价值作为提取效果的评判依据。综合评价值=(芍药苷转移率×30%+苦杏仁苷转移率×30%+没食子酸转移率×10%+苯甲酸转移率×10%+肉桂酸转移率×10%+苯甲酰芍药苷转移率×10%)×100%。

　　2.4 单因素考察试验

　　2.4.1 内刃转速 固定液固比为10∶1、提取时间为60 s，考察内刃转速(2 000、3 000、4 000、5 000、6 000 r/min) 对各指标成分转移率的影响。结果，综合评价值分别为56.3%、73.8%、83.6%、85.3%、84.4%，故选择内刃转速 4000、5000、6000r/min为后续优化试验的考察水平。

　　2.4.2 液固比 固定内刃转速为5 000 r/min、提取时间为60s，考察不同液固比(6∶1、8∶1、10∶1、12∶1、14∶1) 对各指标成分转移率的影响。结果，综合评价值分别为72.3%、83.8%、85.6%、83.3%、79.5%。从生产效率及成

　　本考虑，选择液固比为8∶1、10∶1、12∶1为后续优化试验的考察水平。

　　2.4.3 提取时间 固定内刃转速为5 000 r/min、液固比为10∶1，考察不同提取时间(30、60、90、120、150 s)对各指标成分转移率的影响。结果，综合评价值分别为62.3%、83.2%、83.7%、83.1%、80.5%，故选择提取时间 60、90、120s为后续优化试验的考察水平。

　　2.5 Box-Behnken设计

　　2.5.1 试验设计 在单因素试验的基础上以内刃转速(A)、液固比(B)、提取时间(C)为考察因素，根据Box-

　　值-1、0、1表示。

　　2.5.2 试验结果与方差分析 根据Box-Behnken设计方案，对桂枝茯苓胶囊闪式提取工艺进行试验。提取所得药液按“ 2.1.3”“ 2.2.3”项下方法制成供试品溶液，按

　　“ 2.1.1”“ 2.2.1”项下色谱条件进样测定，分别计算苦杏仁苷、芍药苷、没食子酸、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、肉桂酸转移率，按不同权重进行综合评价，试验结果见表3。采用

　　Design-Expert 8.0.6软件对综合评价数据进行回归方差

　　表3中，试验1～12号为析因试验，13～17号为中心验证试验，以估计试验误差。对表3中综合评价数据进行二次多元回归拟合，综合评价值以Y表示，得回归方程：Y=84.972 00+ 1.786 25A + 0.608 75B + 0.187 50C +　0.320 00AB-0.382 50AC+0.047 50BC-1.678 50A2-

　　由表4可知，一次项A及二次项A2、B2、C2对提取效

　　果有极显著性影响;一次项B、C及交互项AB、AC、BC 对提取效果无显著性影响。本试验模型的P>F且小于0.01，提示模型显著性较高;而失拟误差项的P>0.05，提示模型对试验拟合情况较好，试验误差小，可采用此模型对桂枝茯苓胶囊闪式提取效果进行分析和预测。

　　2.6 响应面法分析

　　1.50350B2-1.61600C2。

　　根据Design-Expert 8.0.6软件及回归方程等求解得

　　桂枝茯苓胶囊闪式提取最优工艺为内刃转速5557r/min、 液固比10.522∶1、提取时间60.15 s，此时综合评价值的预测值为85.55%。从设备及实际可操作性考虑，对该最优工艺进行适当修正，即设定内刃转速5600r/min、液 固比10.5∶1、提取时间60s。

　　2.7 工艺验证

　　按修正工艺进行3批中试再验证试验，每份药材粗粉量均为1.2 kg。结果，综合评价均值为85.40%(RSD=0.51%，n=3)，与预测值结果几乎一致，相对误差为

　　0.15%。这提示建立的综合评价结果与内刃转速、液固比、提取时间之间关系的回归模型是科学、合理的。验证试验结果见表5。

　　2.8 闪式提取与煎煮提取比较

　　为进一步比较桂枝茯苓胶囊闪式提取法与常规煎煮提取法的提取效果，首先对其煎煮提取工艺进行正交优化试验研究(具体内容略)，得到优化后的煎煮提取工艺，然后按最优工艺进行放大验证试验(称取1.2kg药材粗粉)，在同等条件下比较煎煮提取与闪式提取的提取效果

　　闪式提取所用时间与煎煮提取用时比较大大缩短，溶剂用量也减少一半，且综合评价值明显更高。

　　通过单因素及响应面优化试验，确定闪式提取桂枝茯苓胶囊的最优工艺为以水为提取溶剂，设定内刃转速4 600 r/min、液固比10.5∶1、提取时间60 s。此优化工艺下，桂枝茯苓胶囊中指标成分转移率的综合评价值达85%左右，提取效果明显优于常规的煎煮提取。

　　2 讨论

　　闪式提取在常温下即可对中药中的指标成分进行提取，故能有效保护热敏性成分，最大限度地保留植物原有成分;提取时间短，数秒至几分钟内即可完成，提取速度远高于传统方法;且大大降低了能耗，从而降低了生产成本，操作简便、易行，使用安全可靠[14]。闪式提取法适用于中药各个部位、多种溶剂、多种成分的提取[3]， 是一种具有发展潜力的新型提取技术。但目前该技术也有一定局限性，即该技术尚处在实验室阶段，且大多只针对单味药材进行研究。本试验尝试用该技术进行了复方中药有效成分的提取研究，结果显示该技术在复方中的应用也具有明显的优势。本研究为其他中药复方的提取研究提供了一种新思路、新方法，同时也为闪式提取技术向产业化过渡应用提供了技术支持，具有一定的参考意义。